• tor. mar 28th, 2024

News Infinitum

Infinitum.tech opererer syv dager i uken. På nettsiden vår finner du attraktivt presentert livsstilsinnhold.

«Mannen min ble mitt barn.» Marcin var 33 år gammel da han fikk diagnosen Alzheimers sykdom

mar 23, 2023
z29587121iermalgorzata-i-marcin-laszkiewicz

tenker du noen ganger på mannen din som barnet ditt?

Vi har ikke barn, men ved sykdom ble mannen min mitt barn.
Jeg sier til ham: Sunny, Heart, Marcinek.

(gråt) Han blir mer og mer infantil i denne sykdommen, og det er grunnen til at han liker hvert slag på hodet.
Når jeg snakker med ham som en baby, lager han et salig ansikt.
Han ser på meg med takknemlig med sine klikkede eyelets.
Han har alltid ropt fordi han er klar over hva som skjer.
Og likevel smiler han fortsatt.
Jeg lærer mye av ham.
Min Marcinek føles trygg med meg.

dmg.news

Les også:

Som en kjemiker fra Kielce, er en narkotikasjef berømt i hele Europa og damen tok stort ansvar.
Barnet er forsvarsløst og stoler på foreldrene, og foreldrene har følelsen av at han skal beskytte dem mot hele verden i verden.

Det er derfor jeg kjemper hele tiden!
Mannen hans, mens han kunne snakke, dro til en psykolog og logoped.
Har rehabilitering.
Han tar medisin og tilskudd.
Selv om sykdommen er veldig avansert, går vi fortsatt til hjernestimulerende behandlinger.
Jeg får ny kontakt: Nylig til «Doctor from Hopeless Matters».
Marcinek går knapt på trappene, men vi kommer inn i bilen og kjører.
Mange sier: «Gosia, hvorfor gjør du dette? Det vil ikke gjøre noe.»

‘Marcin er en mann med et stort hjerte.
Vi har alltid snakket med hverandre » ‘

(Foto: privat arkiv)

for å være sikker på at du gjør alt som er mulig for ham!

ja!
Og han prøver å ta vare på meg!
For noen måneder siden sa han til psykologen: «Jeg er redd for hvordan Gosia kan takle det hele. Jeg gråter ofte når Gosia ikke kan se, fordi jeg ikke vil at hun skal bekymre seg.»

Han klarer fortsatt å gjemme deg for deg fortvilelse?

ikke lenger.

I morges gråt han veldig med maktesløshet under hygiene.
Han gjentok: «Jeg selv», fordi han gjerne vil være uavhengig, men han har ikke vært i stand til å

fortell meg litt om gamle, gode tider da du var partnere.
I dag er du 35 år gammel.

Vi møttes for 10 år siden.
Var høytider.
Vi møttes på en fest.
Det utløste umiddelbart.
Vi giftet oss to år senere.
Allerede under vårt første møte fortalte Marcin meg at moren hans hadde Alzheimers.

var overbevist om at det ikke var en genetisk sykdom.
Jeg leste den litt og bestemte meg for at moren hans var en tålmodig null – sykdommen kom ingensteds og ikke arver barna hennes.

I de fleste tilfeller er det akkurat sånn, denne sykdommen arver ikke direkte fra en beslektet person.
Det faktum at mannen din helt i begynnelsen av bekjentskap sa om det, kan indikere at han ubevisst var redd for at han også ville skje med ham.

Han var helt sikkert.
Da vi startet diagnostikk for tre år siden, gråt vi begge veldig, og han gjentok: «Jeg vil ikke være så syk som mamma.» Først av alt, veldig bra.
Marcin er en mann med et stort hjerte.
Vi har alltid snakket mye med hverandre.
Vi viste ikke følelsene våre i offentligheten.
Vi var ikke et av de parene som kysser på gaten lidenskapelig.
Vi viste oss en følelse hjemme.
Blant annet, på en slik måte at det ikke var noen tabuer eller understatninger.
Han lærte meg dette.

«Allerede under vårt første møte fortalte Marcin meg at moren hans hadde Alzheimers ‘

(Foto: privat arkiv)

De første forstyrrende symptomene på sykdommen dukket opp for tre år siden.
Han begynte å glemme
«Og nøklene? Hvor har jeg disse nøklene?»
Han fikk panikk.
Jeg prøvde å roe ham ned, men jeg så at det var skremmende ham.
Symptomene vokste med en galopperende hastighet.

tok av seg klærne og sokkene og forlot dem akkurat der han umiddelbart glemte at han tok dem av.
Han visste ikke hva som skjedde med ham.
Vi gråt begge.
Jeg har aldri sett ham gråte

Når en voksen mann gråter, kan han gjøre et svimlende inntrykk.

men jeg benektet sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for sannheten for lenge.
Den røde lampen kom på bare et halvt år senere – høsten 2020 – da han plutselig mistet evnen til å komme seg opp på jobb.
Han startet klokka seks og klarte ikke å beregne at han en time tidligere måtte våkne opp for å komme seg til henne.

Så begynte jeg å vekke ham til jobb, men de neste symptomene umiddelbart dukket opp sykdommer.
Marcin klarte ikke å signere på fremmøtelisten.
Brev og tall gikk ut.
Personalet fra arbeidet hans sa: «Noe dårlig skjer med mannen din. Han kom til sekretariatet og sa:» Jeg vet ikke hvorfor signaturen min på denne listen ser slik ut. Jeg er redd for at jeg er syk som min mor. »
Samtidig fortalte søsteren meg direkte: «Marcin oppfører seg som en mor.»
Dagen etter var han allerede på kontoret med en nevrolog.
Den samme som behandlet moren sin.

veldig mye.
Jeg prøvde å tone følelsene mine.
Jeg gjentok at det kan være stress eller tretthet.
Men han gråt mye.
Først da begynte jeg å være redd.

Besøket bekreftet umiddelbart sykdommen?

nei, men klokkeprøven var veldig urovekkende, der skjoldet må angis på dette eller en annen time.
Marcin kunne ikke gjøre det ordentlig.
En annen lege – en psykiater som også ledet moren – rettet Marcin til genetiske undersøkelser for å se om hun, som moren, har en mutasjon i Preselina 1 -gener [en sjelden mutasjon, som forårsaker den arvelige formen for Alzheimers sykdom hos en ung person på en ung alder – dop.
red.].
Vi ventet en måned på resultatene.
Den lengste måneden i livet mitt.
Da bedøvde vi oss fortsatt.
Jeg øvde på denne uheldige klokketesten med Marcin maniøst for å bevise at han hadde en dårligere dag med legen.
Inntil den forferdelige kvelden kom.
Jeg kjørte bil da legen ringte: «Jeg er veldig lei meg. Mannen min har Alzheimer.»

«The Guardian presset med tvang pasienten med en Alzheimer en skje med mat til munnen. For en tilskått person var det vold. For meg ikke»

I et slikt øyeblikk i et øyeblikk innser mennesket at livet vil Vær aldri sånn igjen Sam.

Jeg tørket tårer før jeg kom inn i huset.
Jeg fant mannen min som så på TV – han var lykkelig da.
Jeg fortalte ham ikke noe, jeg fikk ham til å spise, og så la vi oss til sengs.
Han sovnet og jeg gråt til morgen.
Dagen etter ringte jeg en psykiater.
Vi ble enige om at vi vil kalle det et problem.
Og slik har det vært i dag.

‘Ordet’ Alzheimer ‘har aldri vært mellom oss.
Alle – faren hans, meg og legen – vi er redde for at han ikke vil bære denne stigmatiseringen, at han vil ødelegge ham ‘

(Foto: privat arkiv)

mann sier om sykdommen: «dette mitt problem»?

ja.
Men for omtrent to måneder siden satte han seg ned og begynte å gråte.
«Hva skjer, Kitty?»
«Jeg vil at du skal vite at jeg er syk.»
«Jeg vet. Jeg er og jeg vil være sammen med deg. Ikke vær redd.»
Ordet «sykdom» dukket opp, men ordet «Alzheimer» falt aldri mellom oss.
Alle – faren hans, meg og legen – vi er redde for at han ikke vil bære denne stigmatiseringen, at han vil ødelegge den.

Imidlertid fortalte familiene deg om diagnosen direkte.
Hvordan reagerte de mamma, de skjulte det før deg, så du har ingen plikt til å bli hos ham «?

Det var ikke en eneste person, og jeg har aldri trodd det heller.

Jeg vil aldri forlate mannen min.
Jeg gjør alt mulig for ham.
Og han takker meg alltid for alt.
For vask, for antatt sokker.
Han sier: «Gosia er bra.»
Jeg føler meg varm i hjertet mitt

Det er flott, fordi noen pasienter har aggresjon …

Hun dukket opp.
For regelmessig-vognen-hennes-de-sa-et-barn-med-dette-navnet-for-forste-gang/' target='_blank'>første gang like etter bading.
Mannen min liker ikke å bade.
Når han er i badekaret, er han redd og nervøs fordi han glemmer hva han skal gjøre i dette vannet.
Den dagen dro han, og jeg ba ham om å ta på seg undertøy.
Det ville han ikke, men jeg insisterte.
Dette er min holdning – i dag vet jeg det – hun forårsaket ham aggresjon.
Han tok tak i nakken min, kuttet ut.
Jeg klarte å bryte fri, jeg begynte å rope og faren hans kom.

Du lever ikke bare sammen? Diagnose.
I tillegg til å steke, var det to farlige situasjoner: mannen min slo hodet mitt og dyttet meg tilbake.

Jeg var redd og jeg er fortsatt redd.
Kniver, gafler og til og med skje blir begravet

Jeg er redd for at plutselig Marcins stat blir verre, så jeg føler meg ikke trygg, selv om jeg teoretisk kjenner årsakene til aggressiv oppførsel .
Jeg vet at mannen min ikke ser meg da, men en annen gosia hun tror at hun vil skade ham.
Derfor forsvarer han henne.
Det er veldig liten mangel på dyp rang.

‘Jeg måtte akseptere virkeligheten slik at jeg kunne bli i den, men jeg tror ikke jeg noen gang ville være i stand til å forene alt dette’

(Foto: privat arkiv)

Hvordan ser livet hans ut?

Hvordan er en god dag, som skjer mindre og sjeldnere, han kan fremdeles se på TV og le.
Men hvis jeg ikke en gang tar hensyn til ham et øyeblikk, fryser det.
Han kan lyve og se på taket.
«Kitty! Kom til meg!»
– Jeg ringer og han vender tilbake til virkeligheten.
I denne sykdommen – som i alle – er det viktig at mennesket ikke føler seg ensom.

mannen er i stand til å snakke med deg?

Sier individuelle ord.
Han var stille gradvis.
«Jeg kan ikke gjøre det senere,» sa han da han manglet flere og flere ord.

og kan han spise seg selv?

Vi prøver å spise alene, men ofte vet han ikke hva han skal gjøre.
Det må sies: «Dette er en sandwich. Spis den.»
Og gi henne til ham.
Så biter han og holder i munnen.
«Ring, vær så snill».
Ofte kirker.
Men hvis han har en god dag – som fremdeles skjer med ham – vil han nå en sandwich selv.
Hva er gleden da!
Guds mor!

og du vil tro at han kommer til å være bra, men du vet at i denne sykdommen, dessverre, aldri går til bra.
Legemidler forårsaker ikke helbredelse.

og bare en helbredelse av sykdommen.
Jeg kjenner og aksepterte dette faktum.
Jeg måtte akseptere virkeligheten slik at jeg kunne bli i den, men jeg tror ikke jeg noen gang kan forene alt dette. At han ikke kan gjøre det.
Og han leter etter sentre …

My Marcin vil aldri bo i noe senter!
Han fortjente det ikke.
Han vil være hjemme med familien.
La meg gå på jobb, en medisinsk verge kommer til mannen min tre ganger i uken i seks timer.
Marcin aksepterte henne, selv om det hender Kom til ham?
Visste du?

vi har mars, og jeg hørte i mopper at det ikke er noen sjanse for dette året.
I slutten av desember blir søknader samlet inn for 2024.
Det er fremdeles statlige barnehager, men der, på sin side, ble jeg fortalt at når personen er aggressiv, ringer de familien og du må ta det.
At pasienten må dempes slik at han bare setter seg rolig og spiste.
Hvorfor trenger jeg et så daglig bolighus?
Skal jeg fylle ham til et slikt beroligende middel at han bare ser på veggen?
Nei!

Mottar mannen pensjon?
Zloty.
På grunn av det faktum at han alltid jobbet på heltid og betalte solide bidrag til ZUS fra hele lønnen.

Og mottar du, som din manns verge, penger fra deg?

Ingen fordi jeg jobber.
Ikke -arbeidende personer har rett til fordel.
Og likevel må jeg jobbe, fordi vi må leve med noe [sykepleiefordel er PLN 2458 brutto – DOP.
Red.]
Hvor mye koster privat hjemmepleie for en pasient med Alzheimer?
PLN per måned.
I fjor høst overbeviste vennene mine meg om at jeg skulle sette opp en samling.
Det er ikke lett å be fremmede om hjelp.
Jeg har aldri tatt noe i livet mitt.
Og likevel gjorde jeg det [samlingen er fremdeles aktiv på denne lenken].
Og folk åpnet hjertene.
Jeg ble overrasket fordi jeg ikke forventet et slikt svar.

Takket være gode mennesker har vi råd til barnevakt, private medisinske besøk, rehabilitering, hjerneopplæring, medisinsk marihuana og kosttilskudd.
Hvis det ikke var for denne samlingen, vet jeg ikke hva som ville skje.
Jeg kan bare ikke forestille meg det

Det verste i landet vårt er at når en person får en diagnose fra legen: Alzheimer …

en diagnose som høres ut som verdens ende …

det forblir helt alene!
Men hva er det neste?
Hvor burde vi gå?
Hva å gjøre?
Jeg har ikke sovet mange netter og søkte på internett på jakt etter informasjon.
Jeg har kontakt med andre syke familier i dag – noen er mennesker i Marcin -alderen – og dette gir meg styrke.
Det er veldig vanskelig for mennesker utenfra å forstå denne sykdommen.
Endringene skjer etter time.
Det er bra om morgenen, og så begynner det å «gå».
Den stakkars mannen er stimulert, livredd, han vet ikke og forstår ikke hva som skjer med ham og rundt ham.
Det er så vanskelig at jeg ikke er i stand til å beskrive det med ord.

Les også:

«Eldre mennesker på sykehjem sier: Du har ikke en datter, du har ikke et barn»

hvordan føler du det: hvor mye år du eldes for disse to årene siden diagnosen ?

Jeg har inntrykk av at femten.
Noen ganger lytter jeg til normale samtaler fra normale mennesker – som er bekymret, fordi de får to kilo eller ikke vet hvilke sko de vil legge på en ny kjole – og jeg har følelsen av at dette er alt noe avvik.
Det ville være problemer?!
Men jeg husker at jeg pleide å ha en også.
Jeg pleide å ha et normalt liv også.
Og nå er jeg irritert fordi jeg bare misunner dem dette vanlige livet veldig.
Men til tross for alt kan jeg fremdeles glede meg over små, små saker.
Jeg setter pris på mange ting som jeg undervurderte før.

‘Jeg får en ny kontakt: nylig til en lege fra håpløse saker.
Marcinek går knapt på trappene, men vi kommer inn i bilen og kjører ‘

(Foto: privat arkiv)

du har fortsatt hverandre.
Bryr du deg også om deg selv på noen måte?
Helt fra begynnelsen leder en psykolog meg, og likevel er jeg redd inne.
Slik frykt for at jeg rister.
Og når jeg våkner, har jeg inntrykk av at hjernen ikke hvilte et øyeblikk, fordi jeg umiddelbart er i høyeste hastighet.
Jeg åpner øynene og tenker: Alzheimer.

Se video

Forstå Alzheimer – Se et fragment av filmen fra eksperimentet

hva er du mest redd for?

Jeg er redd for hvordan sykdommen vil fungere.
Vil han ha et tynt ansikt?
Kropp?
Vil det skade ham?
Jeg er redd for dagen når jeg ikke kjenner meg lenger.
Jeg er redd for hvordan det vil være, hvordan han ikke vil være.
Vil jeg kunne fortsette å leve?

spurte du leger hvor mye tid har du?

de vet ikke.
Hver sak er annerledes.
Jeg vet bare at moren hans er død på 43 år gammel.

Helgen kan være hver dag – de beste rapportene, samtalene, inspirasjoner >>

Małgorzata łaszkiewicz .
Hun har vært Marcins kone i 10 år.
Hun jobbet i selskaper og han i et selskap som solgte animalsk mat.
I dag er Marcin en pensjonist, og Małgorzata – for å forsørge seg selv og mannen hennes – grunnla et rengjøringsfirma der hun også jobber.
Han liker å rengjøre kontorer, så hviler han.
Paret bor sammen med faren til Marcins i nærheten av Płock.
Utdannet ved statsvitenskap ved universitetetWrocław.
Journalist.
I 2016 mottok hun en æresdistinksjon av faktafestivalen og ble nominert til Grand Press i kategorien Investigative Journalism for kringkasting på TVN «Note!»
Materialet «Det er ingen rettferdighet her», om skaden fra pasienter med Alzheimers elever i Care Home, og i 2019 til Newsweek -prisen.
Teresa Torańska for tekster om den nyfødte handelen i den polske folkepublikken, som dukket opp i helgen.news.infinitum.tech.
Hun er fascinert av mennesker og historiene deres og arbeidet som lar henne fortelle disse historiene.
Kontakt til forfatteren: anna.kalita@agora.pl.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *