• Вт. Окт 4th, 2022
stamceller

Новая инновационная терапия стволовыми клетками, разработанная университетской больницей Хадасса в Иерусалиме и израильской компанией NeuroGenesis, привела к значительным клиническим улучшениям у пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом. Он показывает первые результаты клинического исследования фазы II, пишет газета «Джерузалем пост».

Результаты плацебо-контролируемого исследования показали, что лечение не только остановило прогрессирование заболевания, но даже остановило его — результат был опубликован в журнале Оксфордского университета Brain.

Рассеянный склероз (РС) — это аутоиммунное заболевание, которым страдают более 2,3 миллиона человек. люди во всем мире. Заболевание повреждает миелин (нервную систему), который защищает и изолирует нервные волокна и способствует эффективной передаче нервных импульсов, включая нервные клетки в центральной нервной системе, что приводит к неврологической инвалидности.

Люди с рассеянным склерозом часто испытывают боль в конечностях или онемение, им также может быть трудно ходить, использовать руки или даже полностью парализовать. Состояние также связано с вирусными проблемами. На момент написания статьи нет лекарства, и у людей, страдающих прогрессирующим РС, мало вариантов лечения, если они вообще есть. Существующие методы лечения могут только уменьшить рецидивы или замедлить развитие болезни.

Использует стволовые клетки костного мозга

Лечение на Хадассе, называемое NG-01, использует «аутологичную запатентованную субпопуляцию мезенхимальных стволовых клеток», другими словами, лечение использует клетки костного мозга для лечения пациента с РС. Это гарантирует, что организм пациента не откажется от лечения. Клетки вводятся в спинной мозг пациента непосредственно в центральную нервную систему.

Клетки перемещаются в поврежденную область пациента и создают «экосистему, которая восстанавливает» повреждение, объясняет генеральный директор NeuroGenesis Таль Гилат. Процесс относительно прост и занимает всего 20 минут под местной анестезией. Затем пациент проводит несколько часов в больнице для наблюдения, а затем может быть выписан.

— Улучшения среди пациентов3 во многих случаях были чрезвычайно значительными, — говорит Гилат.

Почти у 60 процентов пациентов не было признаков активности заболевания в течение периода лечения, по сравнению с 10 процентами в группе плацебо. Это соответствует 85-процентному снижению развития болезни. Около 20 процентов тех, кто получал лечение стволовыми клетками, уже показали улучшение после первого лечения. По прошествии шести месяцев 73% испытали не только то, что болезнь не обострилась, но даже улучшилось.

Пациент может пробежать несколько километров

Новаторское лечение также улучшило способность пациентов ходить, увеличило их мышечную силу, улучшило неврологическое состояние когнитивных функций и улучшило их мелкую моторику. МРТ также показала улучшение общей двигательной функции пациентов. Гилат описал пациентов, которые снова могли ходить, а также тех, кто после лечения перестал с трудом передвигаться и стал бегать несколько километров.

В исследовании II фазы приняли участие 48 пациентов. Во время фазы I лечение прошли около 140 пациентов. Серьезных побочных эффектов после лечения пока не было. Гилат подчеркивает, что лечение не «устраняет первопричину болезни», которая до сих пор неизвестна.

«Мы улучшаем симптомы», — говорит Гилат.

Следующим этапом лечения будет исследование фазы III в США, Европе и Израиле, после которого подадут заявку на одобрение. На это может уйти от двух до четырех лет. Больница Хадасса и NeuroGenesis также провели ранние исследования заболевания с тем же лечением у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) — лечение здесь также показывает хорошие результаты.

Таль Гилат, председатель правления NeuroGenesis, говорит, что лечение показало хорошие результаты в первых исследованиях.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.