• Нд. Вер 25th, 2022
stamceller

Нова інноваційна терапія стовбуровими клітинами, розроблена університетською лікарнею Хадасса в Єрусалимі та ізраїльською компанією NeuroGenesis, призвела до значного клінічного поліпшення стану пацієнтів із прогресуючим розсіяним склерозом. Це показує перші результати клінічного дослідження II фази, пише газета Jerusalem Post.

Результати плацебо-контрольованого дослідження показали, що лікування не тільки зупинило прогресування захворювання, але навіть зупинило його – результати були опубліковані в журналі Оксфордського університету «Мозок».

Розсіяний склероз (РС) – це аутоімунне захворювання, яким страждають понад 2,3 мільйона людей. людей у ​​всьому світі. Хвороба пошкоджує мієлін (нервову систему), який захищає та ізолює нервові волокна та сприяє ефективній передачі нервових імпульсів – включаючи нервові клітини центральної нервової системи, що призводить до неврологічної інвалідності.

Люди з РС часто відчувають біль у кінцівках або оніміння, їм також може бути важко ходити, користуватися руками або навіть повністю паралізуватися. Захворювання також пов’язане з проблемами вірусів. На момент написання статті лікування не існує, і люди, які страждають на прогресуючу РС, мають мало варіантів лікування, якщо такі взагалі є. Існуючі методи лікування можуть лише зменшити рецидив або сповільнити хворобу.

Використовує стовбурові клітини кісткового мозку

Лікування Hadassah, яке називається NG-01, використовує “автологічну запатентовану субпопуляцію мезенхімальних стовбурових клітин”, іншими словами, лікування використовує клітини кісткового мозку для лікування пацієнта з РС. Це гарантує, що організм пацієнта не відмовляється від лікування. Клітини вводяться в спинний мозок пацієнта, безпосередньо в центральну нервову систему.

Клітини переміщуються в пошкоджену ділянку пацієнта і створюють “екосистему, яка відновлює” пошкодження, пояснює генеральний директор NeuroGenesis Тал Гілат. Процес відносно простий і займає лише 20 хвилин під місцевою анестезією. Згодом пацієнт проводить кілька годин у лікарні для спостереження, після чого може бути виписаний.

– Поліпшення стану пацієнтів3 у багатьох випадках було надзвичайно драматичним, говорить Гілат.

Майже 60 відсотків пацієнтів не виявляли жодних ознак активності захворювання протягом усього періоду лікування, порівняно з 10 відсотками у групі плацебо. Це відповідає 85-відсотковому зниженню розвитку захворювання. Близько 20 відсотків тих, хто отримував лікування стовбуровими клітинами, вже показали поліпшення стану після першого лікування. Через півроку 73 відсотки відчули не тільки те, що хвороба не погіршилась, але навіть покращилося.

Пацієнт міг пробігти кілька кілометрів

Новаторське лікування також покращило здатність пацієнтів ходити, збільшило їх м’язову силу, неврологічне покращення когнітивних функцій та покращення дрібної моторики. МРТ-сканування також показало поліпшення загальної рухової функції пацієнтів. Джилат описав пацієнтів, які могли б знову ходити, і одного, хто з усіх сил намагався переїхати, щоб пробігти кілька кілометрів після лікування.

У дослідженні ІІ фази брали участь 48 пацієнтів. Під час фази I лікування пройшли близько 140 пацієнтів. На сьогодні серйозних побічних ефектів після лікування не було. Джилат підкреслює, що лікування не “розглядає основну причину захворювання”, що досі невідомо.

“Ми покращуємо симптоми”, – говорить Джилат

Наступний раунд лікування – це дослідження фази III в США, Європі та Ізраїлі, яке згодом подає заявку на затвердження. Це може зайняти два-чотири роки. Лікарня Хадасса та NeuroGenesis також провели дослідження на ранній стадії захворювання з однаковим лікуванням у пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом (ALS) – лікування також показує тут хороші результати.

Тал Гілат, голова правління NeuroGenesis, каже, що лікування показало хороші результати в перших дослідженнях.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.